Dopo una diagnosi di SM a 15 anni, sono entrato in una profonda depressione

Ad Ashley Contino, 21 anni, è stata diagnosticata la sclerosi multipla a soli 15 anni. Sebbene all'inizio fosse sollevata nel sentire che le sue condizioni non erano fatali (aveva affaticamento, dolore agli occhi e intorpidimento su un lato del corpo), è diventata depressa dopo aver appreso di più sulla sclerosi multipla. Tuttavia, dopo aver raccolto fondi - - quasi $ 100.000 in tutto - - e aver lavorato per educare gli altri, ha un atteggiamento più positivo. Ha avuto una sola ricaduta dalla diagnosi iniziale.

La mia diagnosi di sclerosi multipla è avvenuta in circa due settimane. Circa sei anni fa, quando avevo 15 anni e frequentavo la terza media, ho iniziato a stancarmi davvero. Giocavo a pallavolo al liceo e a palla olimpica junior e pensavo di esagerare. Per circa una settimana ho iniziato a dormire dalle 18:00. fino alle 6 del mattino. Poi, un giorno, stavo bene la mattina ma ho iniziato ad avere un terribile dolore dietro gli occhi durante la scuola. L'ho detto a uno dei miei insegnanti e sono stato mandato dall'infermiera.

Mentre andavo all'ufficio delle infermiere, stavo camminando per i corridoi e tutto il mio fianco si è intorpidito. Potevo davvero sentire il mio viso abbassarsi come quando prendi la novocaina dall'ufficio del dentista. È stato il momento più spaventoso della mia vita perché non avevo mai provato nulla di simile prima. Poi, prima di raggiungere l'ufficio delle infermiere, sono svenuto.

Qualcuno mi ha portato nel suo ufficio e la mia pressione sanguigna era davvero alta. Mio padre è venuto a prendermi e mi ha portato in ospedale. Lì hanno fatto una TAC e il dottore mi ha detto che avevo emicranie e che mi avrebbe rimandato a casa. L'ho guardato dritto in faccia e ho detto: "Questa non è emicrania". Hanno fatto un'altra scansione del cervello e hanno visto che c'era qualcosa nel mio cervello. Sono stato mandato da un neurologo che mi ha fatto fare una risonanza magnetica solo due giorni dopo aver lasciato l'ospedale. Pochi giorni dopo, sono andato a trovarlo e ha detto che pensava fosse la malattia di Lyme e di non preoccuparsi perché era curabile. Il giorno dopo hanno fatto una puntura lombare e un paio di giorni dopo sono andata nel suo ufficio e mi ha detto che avevo la SM.

L'ho presa molto bene quando me l'ha detto. Ero seduto nel suo ufficio e lui ha detto, devi imparare a crescere a 15 anni. Ho pensato: "Non mi sta uccidendo, quindi qualunque cosa".

Poi sono tornato a casa ei miei genitori stavano andando fuori di testa . Mi sono seduto con mia madre e ho iniziato a fare delle ricerche. Dopo di che, sono entrato in una profonda depressione e non ho mangiato né sono uscito dalla mia stanza per tre giorni. Tutto quello che riuscivo a pensare era: "Cosa ho fatto per meritarmelo?" Ma io sono un cristiano, e alla fine mi sono reso conto che mi è stato dato questo per un motivo; Non mi sarebbe stato dato nulla che non potessi gestire. Mi è stato dato per fare la differenza.

Ho deciso di uscire e parlare con le persone per aiutarle a capire la malattia e dire alle persone che non hanno idea di cosa sia la SM. Voglio far capire alle persone che possono essere diagnosticate giovani e che hanno bisogno di farsi curare in modo che non progrediscano. Parlo a eventi e raccolgo fondi da solo.

Faccio una passeggiata ogni anno con la Western Pennsylvania MS Society. Il primo anno ho inviato lettere raccontando alla gente la mia storia e chiedendo piccole donazioni. Ho raccolto un sacco di soldi. Poi ho iniziato a fare cene di raccolta fondi e ho fatto gare di paperelle di gomma e aste silenziose. E faccio la MS Walk ogni anno e ho sempre la squadra più numerosa e sono sempre il più grande raccoglitore di fondi nella zona. Ho raccolto complessivamente quasi $ 100.000.

Sono una laureata in marketing a scuola e so che devi rendere le cose divertenti in modo che le persone vogliano venire e partecipare. E questi sono eventi divertenti; le persone lo vedono come un modo per uscire e socializzare imparando qualcosa.

Dopo la mia diagnosi iniziale, ho avuto un episodio circa un anno dopo e da allora non ne ho più avuto altri. Un anno fa, mi è stato somministrato Tysabri e la malattia non è progredita da quando mi è stato somministrato. Dopo la diagnosi, uscivo ancora e giocavo a pallavolo e facevo tutto quello che avrei fatto normalmente. La stanchezza è davvero l'unico sintomo che mi abbia mai colpito. A volte faccio fatica ad alzarmi dal letto.

Uno dei primi eventi di SM a cui sono andato, tutte le persone avevano sedie a rotelle e deambulatori e per me è stato un grande controllo della realtà. Ma la SM è diversa per ogni persona: so molte persone che sono come me e non ho problemi.

Ho incontrato una ragazza una volta il cui padre si è suicidato per la sua diagnosi di SM. Non voglio che le persone si arrendano e si prendano il sopravvento sulle loro vite. Potresti dover cambiare la tua vita intorno alla SM, ma non deve prendere il sopravvento. Penso che se mantengo un atteggiamento positivo, non peggiorerà. Se penso che peggiorerò, peggiorerò. Se succede, allora me ne occuperò io.

Il mio motto è che la vita è come un mazzo di carte, devi affrontare la mano che ti viene data. Non puoi chiedere perché è successo a me, devi prenderlo e correre con esso. Ne ho passate tante: genitori che hanno divorziato e un nonno che è morto. Ma se mantengo un atteggiamento positivo e guardo avanti, la vita andrà bene. Se hai un atteggiamento positivo, influisce davvero sulla tua vita.